青島西海岸新區潔凈實驗室潔凈度檢測技術-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區域的占用狀態,按照《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2001)規定,潔凈室檢測狀態分為空態、靜態和動態三種。a、空態檢測。設施已建成,所有動力接通并運行,但在無生產設備、材料和生產人員在場的情況下所進行的測試稱為空態測試。b、靜態測試。設施已建成,生產設備已經安裝好,并以用戶和供應商同意的方式進行,但沒有生產人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態測試。c、動態測試。設施以規定的方式運行,有規定數目的人員在場,并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態檢測。
無菌醫療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級(靜態ISO 5級):高污染風險的潔凈操作區;10000級(靜態ISO 7級):100級區所處的背景環境,或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區;100000級(靜態ISO 8級):生產過程中重要程度較次的潔凈操作區;300000級(靜態ISO 8.5級):屬于前置工序的一般清潔要求的區域。
實驗室潔凈A、B、C、D等級的凈化設計參數和氣流分布設計一般如下:(1)A級潔凈室:適用于微生物實驗和生產操作。空氣潔凈度要求達到0.1~0.5μm的顆粒物濃度為35個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式,空氣流速控制在0.3~0.5m/s,氣流方向垂直于地面,向上流動。(1)B級潔凈室:適用于微生物實驗和生產操作,以及部分細胞和分子生物學實驗。空氣潔凈度要求達到0.5~5μm的顆粒物濃度為3,500個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式,空氣流速控制在0.25~0.5m/s,氣流方向垂直于地面,向上流動。(2)C級潔凈室:適用于細胞和分子生物學實驗,以及部分生產操作。空氣潔凈度要求達到0.5~5μm的顆粒物濃度為35,000個/m3以下。氣流分布方式一般采用上送風,下排風方式或全層送風,全層排風方式,空氣流速控制在0.15~0.3m/s,氣流方向垂直于地面或者呈環流。(3)D級潔凈室:適用于部分生產操作和一般實驗。空氣潔凈度要求達到5μm以上的顆粒物濃度為35,000個/m3以下。氣流分布方式一般采用全層送風,全層排風方式,空氣流速控制在0.1~0.2m/s,氣流方向垂直于地面或者呈環流。
我國《潔凈室施工及驗收規范》(JGJ 71-1990)中明確規定,工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責,設計和施工單位配合,且竣工驗收的檢測和調整應在空態下進行,綜合性能全面評定的檢測狀態應由建設單位、設計單位和施工單位三方協商確定。主要原因是潔凈室動態測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍,而且以空態或靜態作為檢測狀態的規定更能及時客觀地評價工程的質量。
壓差;這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環境之間、設施內各空間之間保持規定壓差的能力。這項檢測適用于所有3種占用狀態。需要定期進行這項檢測。壓差的測試應在所有的門都關閉的條件下,由高壓向低壓、由平面布置上與外界*遠的里間房間開始,依次向外測試;有孔洞相通的不同等級相鄰的潔凈室(區),其洞口處宜有合理的氣流流向等等。
3.性能檢驗;(1)風速、風量(分單向流和非單向流)按“規范”附錄E檢驗,結果應符合“規范”的規定。考慮設計方或施工方為了保險,往往取明顯偏大的換氣次數,雖然達到潔凈度標準,甚至高于設計的潔凈度標準,但長期運行會造成能源的長期浪費。故要求不過設計風量的20%。過此限也是不達標。(2)當需對室內單向流品質做細致確認時,可測工作區(或規定高度)截面風速的不均勻度。風速不均勻度按“規范”附錄E檢驗,應符合“規范”規定的計算結果。(3)靜壓差按“規范”附錄E檢驗,結果應符合“規范”的規定。(4)掃描檢漏應按“規范”附錄D進行。(5)空氣潔凈度級別應按“規范”附錄E檢驗微粒計數濃度,然后按“規范”規定程序計算出空氣潔凈度級別并評價。(6)室內甲醛濃度分上午、下午共測2次,按“規范”檢驗,每次結果應符合設計要求。(7)室內空氣溫度、相當濕度按“規范”檢驗,結果應符合“規范”的規定。(8)室內噪聲按“規范”附錄E檢驗。
潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區域的占用狀態,按照《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2001)規定,潔凈室檢測狀態分為空態、靜態和動態三種。a、空態檢測。設施已建成,所有動力接通并運行,但在無生產設備、材料和生產人員在場的情況下所進行的測試稱為空態測試。b、靜態測試。設施已建成,生產設備已經安裝好,并以用戶和供應商同意的方式進行,但沒有生產人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態測試。c、動態測試。設施以規定的方式運行,有規定數目的人員在場,并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態檢測。
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