@日照東港區化妝品生產環境檢測第三方-天津中達檢測濟南分公司：化妝品潔凈車間怎么做凈化？無塵車間經過特別設計與處理，不論外在的空氣條件如何變化，其室內均能維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能。通常是指將一定空間范圍內的空氣中微粒子、細菌、有害空氣等污染物排除，將室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動、照明、靜電控制在某一需求范圍內，給予特別設計的房間。

化妝品生產的衛生，對化妝品生產企業的衛生實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批準并頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年，每2年復合1次。未取得《化妝品生產企業衛生許可證》的單位，不得從事化妝品生產。化妝品生產企業必須符合下列衛生要求：（一）生產企業應當建在清潔區域內，與有毒、有害場所保持符合衛生要求的間距。（二）生產企業廠房的建筑應當堅固、清潔。車間內天花板、墻壁、地面應當采用光潔建筑材料，應當具有良好的采光（或照明），并應當具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設施和措施。（三）生產企業應當設有與產品品種、數量相適應的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。（四）生產車間應當有適合產品特點的相應的生產設施，工藝規程應當符合衛生要求。（五）生產企業必須具有能對所生產的化妝品進行微生物檢驗的儀器設備和檢驗人員。（六）化妝品生產的人員，必須每年進行健康檢查，取得健康證后方可從事化妝品的生產活動。（七）生產化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必須符合*衛生標準。（八）使用化妝品新原料生產化妝品，必須經國務衛生行政部門批準。化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產的天然或人工原料。（九）生產特殊用途的化妝品，必須經國務衛生行政部門批準，取得批準文號后方可生產。特殊用途化妝品是指用于育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。（十）生產企業在化妝品投放市場前，必須按照*《化妝品衛生標準》對產品進行衛生質量檢驗，對質量合格的產品應當附有合格標記。未經檢驗或者不符合衛生標準的產品不得出廠。（十一）化妝品標簽上應當注明產品名稱、廠名，并注明生產企業衛生許可證編號；小包裝或者說明書上應當注明生產日期和有效使用期限。特殊用途的化妝品，還應當注明批準文號。對可能引起不良反應的化妝品，說明書上應當注明使用方法、注意事項。

化妝品生產企業除了潔凈室及舒適性空調區域外，其他區域必須依靠通風的辦法將房間的污濁空氣排走，送入新鮮空氣，使房間干燥，防止發霉，室內產生的有害物，當其濃度*過《工業企業設計衛生標準》時就應采用相應的通風措施，即使在潔凈區內，也有許多工藝、設備需靠通風的辦法來熱氣和濕氣等。通風、除塵的風量應與空調凈化系統平衡，須考慮開機與停機時的空氣流向，特別是無菌區域，要防止壓差的破壞，空氣倒流；排風管應裝止回閥或排風過濾機組，以防止室外臟空氣流入潔凈室；為了防止雨、風沙等倒灌，進風口、排風口應設有百葉格、風帽或鋁板網；為了提高除塵效率，應選擇密閉型的設備，防止粉塵在房間空氣*量飛揚，放散粉塵的工藝設備應采用密閉除塵罩除塵。

化妝品功效評價檢測包括：人體功效測試、體外功效評價、人體安全性測試。化妝品制造企業建設生產車間原則上應當設置如下：原料間、制作間、半成品存放間、灌裝間、包裝（封裝）間、容器清潔、消毒、干燥、存放間、成品倉庫、檢驗室、更衣室、緩沖區、辦公室等功能區域場所,從而起到防止交叉污染的目的。化妝品GMP無塵車間作為一個“受控環境”,具有不同于其他建筑工程的特點,盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維護等環節,但是化妝品GMP無塵凈化房還需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認,絕不可草率行事,匆匆投入運營。

消毒殺菌劑的特點：1、完全環保，完全生物可分解，對人體無害，無腐蝕性，無殘留，無抗藥性。2、無色，無氣味，無味道，不起沫，完全溶于水，使用安全，從而也保證了化妝品生產過程中，不會發生二次污染。3、殺滅細菌、真菌、病毒、阿米巴原蟲等各種類型致病微生物。4、清除管道生物膜和藻類，并抑制藻類重生，保持管道長期持久潔凈5、防治微生物和藻類重復污染。6、見效快，作用時間長，效果明顯，能完全殺死有害菌。7、應用彈性大：在低濃度時，依然有顯著效果，在高達95攝氏度時仍然能起作用。8、應用簡便，無需特殊裝置。

潔凈車間也叫無塵車間、潔凈室、無塵室，是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

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