青島萊西市實驗室潔凈環境檢測參照標準-天津中達檢測濟南分公司 實驗室潔凈工程檢測：1. 一般規定；(1) 實驗室潔凈工程的占用狀態，檢驗時，對實驗室潔凈工程的占用狀態區分如下：工程調整測試應為空態；工程驗收的檢驗和日常例行檢驗應為空態或靜態；使用驗收的檢驗和監測應為動態。當有需要時，也可經建設方(用戶)和檢驗方協商確定檢驗狀態。1)空態是設施已經建成，所有動力已接通，并具有運行條件，但無生產設備、原材料及人員進入，無生產活動。2)靜態是在“空態”基礎上，生產設備已經安裝，具備了生產活動條件，并按建設方(用戶)及供應商同意的狀態運行，但無生產人員和生產活動。3)動態是設施以規定的狀態運行，有規定的人員在場，并在商定的狀態下進行工作。(2)靜態檢驗，工藝設備運行而無人的靜態檢驗，適用于自動操作、自動生產和不需要人或不可能有人在場的穩定環境。工藝設備不運行且無人的靜態檢驗，適用于現場為手動操作、管理的環境。在實際竣工檢測中，以靜態居多，空態少見。在實驗室潔凈工程檢測前，應對工藝設備和實驗室潔凈工程內部進行認真清潔，以免影響測試數據。(3)檢測人員，檢測潔凈度等級時，檢測人員應保持較少的人數，須穿潔凈工作服，測微生物濃度時必須穿無菌服、戴口罩。測定人員應位于儀器、儀表下風側，盡量減少走動和動作幅度。(4)檢測狀態，對于綜合性能全面評定的檢測狀態，應由建設單位、設計單位、施工單位和監理單位協商，確定出滿足產品質量要求的檢測狀態。若定為動態檢測，則實驗室潔凈工程內的工藝設備運行、人員的操作程序等均應符合實驗室潔凈工程內的要求，這些因素是實驗室潔凈工程施工單位不可掌控的。尤其是實驗室潔凈工程內工作人員的活動，更是無規律可循，故經常出現“靜態”竣工驗收合格的實驗室潔凈工程，在投入運行后，在“動態”下卻不符合實驗室潔凈工程的要求，即動靜比太大。可見實驗室潔凈工程動態使用效果，與許多因素有關，這就需要由建設單位、設計單位、施工單位和監理單位(尤其是建設單位和施工、調試單位)共同努力，多方面探尋原因，采取有針對性的措施，經過一段時間的磨合，才能建造出真正合格的潔凈室。

開展pcr實驗室應具備的條件：1、必須擁有標準的的PCR熒光實驗室;實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應用。2、檢測設備必須符合標準PCR熒光實驗室設置要求;熒光定量PCR儀+實時熒光定量試劑+通用電腦+自動分析軟件，構成PCR-DNA/RNA實時熒光定量檢測系統。3、必須通過*臨床檢驗中心的驗收和;4、檢測人員必須通過*臨檢中心業務培訓并取得合格證書;PCR實驗室內工作人員必須參加由*衛生部或各省臨床檢驗中心舉辦的臨床基因擴增培訓班，并持證上崗。PCR實驗室通過驗收，實驗室至少必須應有兩個以上持有“臨床基因檢測上崗證”。PCR實驗室必須建立嚴格的實驗室管理制度、建立標準化操作程序（SOP）、建立系列質量管理文件等，確保實驗室日常運行符合*衛生部的要求，確保檢測結果準確、確保實驗室衛生安全，確保實驗室長期穩定運行。5、必須在無菌無塵環境下進行操作（意思就是有潔凈度要求，但是沒有嚴格的潔凈等級規定）。

潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區域的占用狀態，按照《潔凈廠房設計規范》（GB50073-2001）規定，潔凈室檢測狀態分為空態、靜態和動態三種。a、空態檢測。設施已建成，所有動力接通并運行，但在無生產設備、材料和生產人員在場的情況下所進行的測試稱為空態測試。b、靜態測試。設施已建成，生產設備已經安裝好，并以用戶和供應商同意的方式進行，但沒有生產人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態測試。c、動態測試。設施以規定的方式運行，有規定數目的人員在場，并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態檢測。

我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ 71-1990）中明確規定，工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責，設計和施工單位配合，且竣工驗收的檢測和調整應在空態下進行，綜合性能全面評定的檢測狀態應由建設單位、設計單位和施工單位三方協商確定。主要原因是潔凈室動態測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍，而且以空態或靜態作為檢測狀態的規定更能及時客觀地評價工程的質量。

對于體內植入物、與循環血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫療器具或單包裝出廠的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100000級潔凈度級別。植入到血管內的無菌醫療器具、能在某個局部環境下實現生產、裝配、包裝全過程的無菌醫療器具，應在不低于10000級（優先選用100級）潔凈室內生產。除以上的規定以外的無菌醫療器具或單包裝出廠的零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300000級潔凈室內進行。

實驗室潔凈度檢測是很重要的，一般包括潔凈區、操作區和無菌區三個區域，可劃分為準備室、培養室和消毒室等區域。瑞成檢測是國內*潔凈環境第三方檢測機構，可為企業客戶提供一站式潔凈等級檢測服務，實驗室潔凈度檢測技術解決方案。

潔凈室檢測項目：一、看你是哪個行業，不同行業有不同行業的標準。二、如果是藥廠，你就找當地藥檢所；檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。三、如果是電子行業，你就找當地藥檢所或質監局均可檢測；標準是設計的ISO潔凈室標準。四、如是手術室，則建議找當地衛生防疫檢測所；檢測標準是手術室相關國標。五、需要做的準備的都一樣：1、系統先打掃好衛生，調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙。六、檢測項目：換氣次數與風量選一（潔凈級別指標）、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A級區（100級）則要增加氣流組織形式實驗。

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